Para completar o tratamento Lara ainda recebeu a visita no hospital de um ídolo: Luciano Huck. "Ela tinha dois anos quando começou a dizer que queria conhecer o "tio Huck". Começamos uma campanha na internet com a #vemtiohuck", conta Josiane. Conheça um pouco mais da história de Lara e saiba como foi esse encontro com o "tio Huck".
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17 de out. de 2014
Conheça a história de Lara Rodrigues
História de uma menina portadora de uma rara doença, síndrome de Dubowitz
Lara nasceu no Rio Grande do Norte. Renasceu em São Paulo. Portadora de uma doença rara, a síndrome de Dubowitz, ela fez um transplante e passou pouco mais de quatro meses internada no Einstein. "No dia 18 de outubro de 2013 a Lara recebeu as novas células. No dia D+25, como costumamos falar, foi o "dia da pega". Um dia inesquecível, mais um aniversário dela, um renascimento", afirma Josiane Rodrigues, mãe de Lara.
Aos dois anos foi descoberto uma imunodeficiência grave do tipo SCID, que precisa de transplante.Chegar até aqui foi uma batalha e eu só quero ir quando os médicos disserem que ela está bem”, Joseane Rodrigues, mãe da Lara".
Para completar o tratamento Lara ainda recebeu a visita no hospital de um ídolo: Luciano Huck. "Ela tinha dois anos quando começou a dizer que queria conhecer o "tio Huck". Começamos uma campanha na internet com a #vemtiohuck", conta Josiane. Conheça um pouco mais da história de Lara e saiba como foi esse encontro com o "tio Huck".
Para completar o tratamento Lara ainda recebeu a visita no hospital de um ídolo: Luciano Huck. "Ela tinha dois anos quando começou a dizer que queria conhecer o "tio Huck". Começamos uma campanha na internet com a #vemtiohuck", conta Josiane. Conheça um pouco mais da história de Lara e saiba como foi esse encontro com o "tio Huck".